津药药业跌0.45%，成交额6003.42万元，后市是否有机会？
2024年12月13日公司关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告：近日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司津药和平（天津）制药有限公司（以下简称“津药和平”）收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液（以下简称 “该药品”或“本品”）的《药品补
原料药
全球科技竞争路线图：胜任者有力，自胜者强
如何界定关键技术？根据美国无党派智库特别竞争研究计划（SCSP）的统计，2022-2025 年，美国和美国盟友伙伴一共发布了 112 份关键技术清单。本文主要关注美国政府和非政 府机构发布的清单。2024 年，美国政府部门关注 AI、生物科技、能源、网络安全、
收购及增资吉象隆 九芝堂进军多肽原料药领域
10月29日晚，九芝堂股份有限公司（以下简称“九芝堂”）发布公告称，公司以人民币2.1亿元受让哈尔滨吉象隆生物技术有限公司（以下简称“吉象隆”）股东部分股权，并以人民币1亿元向吉象隆增资。前述交易方案完成后，九芝堂将持有吉象隆51.6667%的股权，吉象隆将纳
药品重量剔除分拣不合格称重机功能原理
药品重量剔除分拣不合格称重机作为一款集高精度称重、智能识别、自动分拣与数据管理于一体的自动化设备，通过动态监测药品重量并剔除不合格品，成为现代药企提升生产效率、降低质量风险的关键工具。
泉果基金调研瑞普生物，原料药板块经营状况显著改善
基金市场数据显示，泉果基金成立于2022年2月8日。截至目前，其管理资产规模为237.87亿元，管理基金数6个，旗下基金经理共5位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为泉果旭源三年持有期混合A，近一年收益录得38.25%。
津药药业涨0.00%，成交额2251.42万元，后市是否有机会？
2024年12月13日公司关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告：近日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司津药和平（天津）制药有限公司（以下简称“津药和平”）收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液（以下简称 “该药品”或“本品”）的《药品补
艾迪药业：多替拉韦钠原料药获上市申请批准
艾迪药业公告，全资子公司扬州艾迪医药科技有限公司收到国家药品监督管理局于2025年10月27日核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。原料药名称为多替拉韦钠，登记号为Y20240000542。该原料药为公司募投项目HIV高端仿制药研发项目之子项目ADC20
艾迪药业：多替拉韦钠原料药获得上市申请批准通知书
艾迪药业(688488.SH)公告称，公司全资子公司扬州艾迪医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》。多替拉韦钠原料药为公司募投项目HIV高端仿制药研发项目之子项目ADC201（多替拉韦钠）制剂的原料药，已批准在国内制剂
1-9月研发投入超9亿元 健康元管线布局加速兑现未来可期
今年上半年，创新药板块加速上扬，引发了各界的广泛关注与高度聚焦。在这蓬勃景象背后，是我国创新药企实力在国际舞台的重大突破——仅2025上半年License-out交易一举破660亿美元，同时上半年国家药督局批准20余款1类创新药上市，数量创近五年同期纪录。这波
赛诺菲胰岛素原料药项目启动，助力北京打造全球医药健康产业高地
北京2025年10月17日 /美通社/ -- 赛诺菲今日宣布，其位于北京经济技术开发区（北京亦庄）的胰岛素原料药项目正式启动。该生产基地于2024年12月首次公布，总投资额高达10亿欧元，不仅是国内首个由跨国企业设立的胰岛素原料药生产基地，更创造了"十四五"以
净利腰斩！290亿原料药“一哥”，研发投入仍大增18.9%
但进入9月中旬之后，华海药业的股价却掉头直下。截至最新收盘，其跌幅超过了25%。实际上，最近一段时间华海药业股价大幅波动背后，是市场炒作资金对其创新药业务的反复博弈。
罗欣药业聘任前基金经理当董秘 刚抛出8.42亿元定增 加码原料药和创新药
10月13日，罗欣药业（002793.SZ）发布公告称，公司原董事会秘书韩风生因工作调动辞去职务，同时聘任姜英为公司董事会秘书，任期自董事会审议通过之日起至第五届董事会届满之日止。
罗欣药业聘任前基金经理当董秘，刚抛出8.42亿元定增，加码原料药和创新药
10月13日，罗欣药业（002793.SZ）发布公告称，公司原董事会秘书韩风生因工作调动辞去职务，同时聘任姜英为公司董事会秘书，任期自董事会审议通过之日起至第五届董事会届满之日止。
加码“创新药+原料药”，临沂这家上市药企拟定增募资8.42亿
9月29日晚间，罗欣药业（002793.SZ）公告称，计划向特定对象发行不超过3.26亿股A股股票，募集资金总额不超过8.42亿元，拟用于创新药研发项目、原料药改扩建及冻干车间技改项目以及补充流动资金。
聚龄广东制药WMS用户联邦制药氨苄西林钠无菌原料药获CEP证
联邦制药珠海公司是联邦制药集团的生产基地，其亮点在于作为国内同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业，并构建了从医药中间体、原料药到制剂的垂直一体化产业布局，产品通过欧盟GMP、美国FDA等国际认证。该公司生产的原料药与中间体已销往全球70多个国家和地区，其
津药药业跌0.25%，成交额1816.95万元，后市是否有机会？
2024年12月13日公司关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告：近日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司津药和平（天津）制药有限公司（以下简称“津药和平”）收到国家药品监督管理局核准签发的氯化钾注射液（以下简称 “该药品”或“本品”）的《药品补
开源证券：原料药公司加速创新药布局 AI+医疗布局逐步深化
开源证券发布研报称，国内原料药行业处于周期底部，部分公司积极布局创新药赛道，持续拓展公司天花板，有望进入收获期。国内血制品行业处于周期底部，行业并购整合加速进行中，2025年天坛生物控股股东并购派林生物，拉开中大型血制品企业并购重组的序幕，该行预计血制品行业并
金城医药子公司米拉贝隆原料药获批准
9月23日，金城医药公告，公司全资子公司北京金城泰尔制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准其生产的米拉贝隆原料药注册。米拉贝隆主要用于治疗膀胱过度活动症（OAB），目前国内有18家企业的米拉贝隆批文状态为A。
金城医药(300233.SZ：米拉贝隆收到化学原料药上市申请批准通知书
格隆汇9月23日丨金城医药(300233.SZ)公布，公司之全资子公司北京金城泰尔制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，化学原料药名称：米拉贝隆。米拉贝隆为选择性β-3肾上腺素受体激动剂，主要用于治疗包括尿失禁、尿急和
金城医药：米拉贝隆化学原料药上市申请获批
金城医药9月23日公告，全资子公司北京金城泰尔制药有限公司近日收到国家药监局下发的化学原料药上市申请批准通知书，化学原料药名称为米拉贝隆。米拉贝隆为选择性β-3肾上腺素受体激动剂，主要用于治疗包括尿失禁、尿急和尿频在内的膀胱过度活动症（OAB）。